酶联免疫吸附试验是用酶标记的抗体(或SPA)检测未知抗原或抗体的方法。此法敏感性高，特异性强。常用的是ELISA方法，间接法，双抗体法和抗原法。本次试验介绍，酶联葡萄球菌蛋白A免疫分析法。ELISA法原理如下，见图9
1.加抗原使之吸附于固相载体(如塑料反应板)
2.洗涤加待测血清
3.洗涤加酶标记SpA
4.洗涤加酶的底物。经酶的催化产生有色产物。<img alt="酶联免疫吸附试验（ELISA）测定伤寒杆菌“O”抗体" 酶联免疫吸附试验（elisa）测定伤寒杆菌“o”抗体"="" border="1" height="264" data-cke-saved-src="http://www.bio1000.com/uploads/allimg/120516/1350515c2-0.jpg" src="http://www.bio1000.com/uploads/allimg/120516/1350515c2-0.jpg" width="372" style="vertical-align: middle; border: 0px; font-family: helvetica, tahoma, arial, 宋体, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; text-align: -webkit-center;">材料：
1.聚乙烯塑料反应板(PH9.6时可吸附蛋白Ag)
2.抗原：伤寒杆菌O901煮沸或超声波粉碎抗原
3.待测血清
4.冻干酶联葡萄球菌A蛋白(HRD—proteinA)纯品
5.邻苯二胺(OPD)
6.包被液：0.05M碳酸钠—溶液PH9.6
7.稀释液：10%免疫血清PBS—吐温20，防止非特异性吸附
8.洗涤液：0.02MTrisTWeen20,Ph7.4防止非特异性吸附
9.底物溶液：0.02M25.7毫升
0.1M柠檬酸24.3毫升
蒸馏水50毫升
临用前新鲜配制，在上述缓冲液中溶解40毫克邻苯二胺，然后加入30%双氧水0.15毫升，底物对光敏感，需要避光并立即使用。
10.终止液;2M硫酸
方法：
1.抗原包被
取洁净的聚苯乙烯微量反应板，于每孔内加伤寒抗原0.1毫升(用包被缓冲液稀释，蛋白含量10微克/毫升)，置37℃1小时，弃抗原液，用洗涤液3次每次3分钟。
2.加待测血清
于每孔内分别加不同稀释度(如1：5，1：10，1：20…1：80)的待测血清，PBS空白对照，阴性对照血清，阳性对照血清各0.1毫升。置37℃30分钟，洗涤3次。
3.加酶联A蛋白
于每孔加酶联A蛋白各0.1毫升，置37℃20分钟，洗涤3次。
4.加临时配制的底物溶液各0.1毫升，置暗处15分钟。加2M碳酸1滴终止反应。
5.结果判断：(肉眼判断)
若颜色于阴性对照相同则为阴性，若较阴性对照深则为阳性，根据颜色深浅以(+)表示。