1 .由长dsRNA引起的非特异性基因沉默
寻找哺乳动物细胞中存在RNAi的证据颇费了一番周折。

将较长的dsRNA（超过30个碱基对）转染几种特定脊髓动物细胞系统如小鼠的早期胚胎中，斑马鱼和中华仓鼠卵巢细胞中，能够诱发细胞内的RNAi现象，而在大部分脊髓动物的成体细胞中不存在类似于RNAi的机制，却引起了非特异的基因表达抑制。这种抑制可能是激活了细胞的病毒防御机制，导致细胞内干扰素产生增多的缘故。而在未分化的胚胎细胞中，这种防御病毒的机制存在缺陷。

较长的dsRNA引起哺乳动物的成体细胞发生非特异阻断基因表达，是通过以下两种机理进行的：

1）蛋白激酶PKR的激活 PKR的活化依赖dsRNA的长度，PKR的*激活大约需80个核苷酸的dsRNA。激活的PKR使翻译起始因子eIF-2a磷酸化而失活，导致翻译抑制，进而所有蛋白质的合成受到抑制。

2）RNaseL的激活 较长的dsRNA也激活了2’,5’- AS (2’,5’- oligoadenylate synthetase, 2’,5’-AS)，而2’,5’- AS又能活化细胞中处于潜伏状态的RNaseL，后者被活化后可非特异地切割mRNA。

以上两个结果zui终导致细胞凋亡。

Tunschl研究组在试验中观察到，较长的dsRNA转入哺乳动物的成体细胞内还可以产生可重复利用且序列特异的siRNA。他们推断，dsRNA除能引起哺乳动物的成体细胞发生非特异阻断基因表达外，至少还应存在一种与之竞争利用dsRNA的途径，即同时发生了与其它生物种属一样的特异性降解靶mRNA的RNAi效应