RAW264.7细胞株的传代

1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉， 然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响的消化作用)

2) 加入0.25%-EDTA消化，25cm培养瓶加0.4ml， 37度消化5min，镜下看到细胞变圆，间隙增大。

3)立即加含10%FCS的培养液终止消化，用细胞刮刀轻刮，注意，这时候用吸管吹不下来，但是刮刀却很容易刮下来，而且对细胞的损伤极小

4)离心，弃上清，加新的培养液(10%FCS)，小心吹匀，分装入新的培养瓶

此法屡试不爽，细胞生长饱满圆润，再也没出现过以前那种情况。