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士锋生物细胞培养用液的配制与消毒
点击次数:507 更新时间:2017-03-20

一、器材与试剂: 
干粉型培养基、,、. 纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。 
具体步骤: 
(1)水的制备: 
细胞培养用水必须非常纯净,不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水. 
(2)PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-hanks液的配制): 
1.溶解定容:将药品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO4 0. 2g )倒入盛有双蒸水的烧杯中,玻璃棒搅动,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml,摇匀即成新配制的PBS溶液。 
2.移入溶液瓶内待消毒:将PBS倒入溶液瓶(大的吊针瓶)内,盖上胶帽,并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。 
(3) 溶液的配制与消毒: 
的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对的作用反应不一样。分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关,在pH为8.0、温度为37℃时,溶液的作用能力zui强。使用时,应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+ 、Mg2+和血清、蛋白质克降低的活性,所以配制溶液时应选用不含Ca2+ 、Mg2+的BSS,如:D-Hanks液。终止消化时,可用含有血清培养液或者抑制剂终止对细胞的作用。 
1.称取:按液浓度为0.25%,用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水(若用双蒸水需要调PH到7.2左右)或PBS(D-hanks)液中。搅拌混匀,置于4℃内过夜。 
2.用注射滤器抽滤消毒:配好的溶液要在超净台内用注射滤器(0.22微米微孔滤膜)抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。 
(4)青、溶液的配制于消毒 
1.所用纯净水(双蒸水)需要15磅高压20分钟灭菌。 
2.具体操作均在超净台内完成。是80万单位/瓶,用注射器加4ml灭菌双蒸水。是100万单位/瓶,加5ml灭菌双蒸水,即每毫升各为20万单位。 
3.使用时溶入培养液中,使青的浓度zui终为100单位/ml。1单位=1微克 
(5)RPMI1640的制备与消毒: 
1.溶解、调PH值、定容:先将培养基粉剂加入培养液体积2/3的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋2-3次(冲洗液一并加入培养基中),充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青液各0.5ml, 使青的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调PH到7.2左右。zui后定容至1000ml,摇匀。 
2.安装蔡式滤器:安装时先装好支架,按规定放好滤膜,用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。 
3.抽滤:配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。 
4.分装:将过滤好的培养液分装入小瓶内置于4℃冰箱内待用。 
5.使用前要向100ml培养液中加入1ml溶液(4℃时两周有效)。 
(6)血清的灭活: 
细胞培养常用的是小牛血清,新买来的血清要在56℃水浴中灭活30分钟后,再经过抽滤方可加入培养基中使用。 
(7)HEPES溶液: 
HEPES的化学全称位羟乙基呱嗪乙硫磺酸(N’-a-hydroxythylpiperazine-N’- ethanesulfanic acid )。对细胞无毒性作用。它是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的pH范围。使用终浓度为10-50mmol/L,一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。 
1mol/L HEPE缓冲液配制方法如下: 
准确称取HEPTS 238.3g,加入新鲜三蒸水定容至1L。过滤除菌,分装后4℃保存。 
注意:因为现在市售HEPES为约10g包装的小瓶,所以可根据实际情况灵活配制,但是要保证培养液内HEPES的终浓度仍然为20m mol/L 。如:称取4.766克HEPES溶于20ml三蒸水中,过滤除菌后可*(20ml)加入1L培养液中,或者每100ml培养液中加入2ml即可。 
(8): 
合成培养基中都含有较大量的,其作用非常重要,细胞需要合成核酸和蛋白质,缺乏要导致细胞生长不良甚至死亡。在配制各种培养液中都应该补加一定量的。由于在溶液中很不稳定,4℃下放置1周可分解50%,故应单独配制,置于-20℃冰箱中保存,用前加入培养液。加有的培养液在4℃冰箱中储存2周以上时,应重新加入原来的。 
一般培养液中的含量为1~4mmol/L。可以配制200mmol/L液贮存,用时加入培养液。配制方法为,2.922g溶于三蒸水加至100ml即配成200mmol/L的溶液,充分搅拌溶解后,过滤除菌,分装小瓶,-20℃保存,使用时可向100ml培养液中加入1ml溶液。 
(9)肝素溶液的配制: 
含有肝素的培养液可以使内皮细胞纯度提高,肝素加入全培养液中zui终浓度为50ug/ml。因为现在市售的多为,包装为约为0.56克/瓶,配制时,可将其溶于100ml三蒸水中,定容,过夜,然后过滤除菌,分装小瓶,保存温度为­­ ℃ 。使用时,向100ml培养液中加入1ml(可加入0.9ml)即可。 
(10) Ⅰ型胶原酶: 
0.1%Ⅰ型同一样配制和消毒灭菌。注意:因为Ⅰ型胶原酶分子颗粒比大,不容易过滤,因此可以用蔡式滤器过滤除菌。分装入10ml小瓶-20℃保存。 
(11)明胶溶液: 
因为明胶难于过滤,所以配制0.1%明胶溶液必须用无菌的PBS配制。所以制备过程中必须要注意无菌操作。首要的问题是如何无菌准确称量0.1克(配成100ml溶液)—即解决无菌分装药品的问题。其次要注意即使是0.1%的溶液,明胶也难溶,因此要充分摇匀,过夜放置,然后无菌分装入50ml小瓶中,4℃保存。 
(12)其他培养用液的配制: 
20ug/ml内皮生长因子, 
注意事项: 
1.配制溶液时必须用新鲜的蒸馏水。 
2.安装蔡式滤器时通常使用孔径0.45微米和0.22微米滤膜各一张,放置位置为0.45的位于0.22微米的滤膜上方,并且要特别注意滤膜光面朝上。 
3.配制RPMI1640培养基时因为还要加入小牛血清,而小牛血清略偏酸性,为了保证培养液PH值zui终为7.2,可在配制时调PH至7.4。

 
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