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PCR技术的拓展知识
点击次数:569 更新时间:2017-08-22

1.逆转录PCR(RT-PCR)用来扩增RNA的方法。

2.竞争逆转录PCR(competitive reverse transcription-polymerase chain rection C-RT-PCR)低丰度RNA定量的好方法。

3.多重pcrmultiples PCR)在同一PCR体系中加入多对引物可用于基天长度很长,发生多处缺失的检测。扩增同一模板的几个区域。

4.多种PCR可同时加入多套以标记的引物起进手pcr反应。

5.反向PCRiverse polymerase chain reaction)对一个已知的dna段两侧的未知序列进行扩增和研究。

6.不对称PCR在扩增循环中引入不同引物浓度,以得到单链DNA并进行列测定,以了解目的基因的序列。

7.锚定PCRanchored polymerase chain reaction)帮助克服序列未知或序列未全知带来的障碍。在未知序列未端添加同聚物尾序,将互补的引物连接于一段带限制性内切酶位点的锚上,在锚引物和基因另一侧特异性引物的作用下,将未知序列扩增出来。

8.着色互补试验或荧光PCRcolor complementation assay or fluorescent PCR)原理是用不同荧光染粒,分别标记于不同寡核苷酸引物上,同时扩增多个DNA段,反应完毕后,利用分子筛选去多余的引物。用紫外线照射扩增产物,就能显示某一DNA区带荧光染料颜色的组合,如果某一DNA区带荧光染色料颜色的组合,如果某一DNA区带缺失,则会缺乏相应的颜色。

9.双温PCRtwo-temperature PCR)仅仅执行两步温度程序。合并退火与延伸温度。一般常用温度是94-9546-47。可以提高反应的速度和特异性。

10.原位PCR技术:PCR虽然能扩增包括福尔马林固定、石蜡包埋组织的各种标本的DNA,但扩增的DNARNA产物不能在组织细胞中定位,因而不能直接与特定的组织细胞特征相,这是该技术一个局限性。原位杂交虽具有良好的定位能力,但由于其敏感性问题,尤其是在石蜡切片中,尚不能检测出低含量的DNARNA序列。而原位PCRIn situ PCR,简称IS PCR),它可使扩增的特定DNA段在分离细胞和组织切片中定位,从而弥补了PCR和原位杂交的不足,具有良好的应用前景。目前,已有多种设计的原位PCR扩增仪系统问世,使操作简便,软件灵活,已成为拉增固定细胞和石蜡包埋组织中特定DNARNA序列的有用工具。

 
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