这项由CSI独立研究院H. Phillip Koeffler教授的 研究发现BCCL6表达较低的GBM病人生存率高于该蛋白表达水平较高的病人。这项研究还表明BCL6蛋白可能是治疗GBM的一个潜在靶标——控制BCL6的表达水平和活性可能有助于治疗该疾病。

GBM是一种恶性肿瘤，会导致大脑中的细胞快速增殖并转移，同时对传统治疗方案具有高度耐受性。这使得GBM的治疗异常艰难而充满挑战。GBM病人确诊后生存时间通常短于15个月。这项新研究探索了BCL6蛋白在GBM中的作用以及BCL6与另一个促GBM基因AXL之间的关系。研究团队发现BCL6及其“小伙伴”NCoR可以一起增加AXL的表达，从而促进GBM的进展。

“我们的研究发现BCL6是预测GBM病人总生存期的潜在预后标记物。我们还发现通过干扰BCL6的功能扰乱BCL6-NCoR相互作用，GBM的致命性受到限制，从而限制了癌细胞和转移。在未来我们希望开发新型抑制剂抑制BCL6的活性，这可能是一个具有潜力的治疗GBM地新策略。”Koeffler教授说道。

这项发现于近日发表在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America上