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蒋华良等小分子调控核酸去甲基化研究获新进展
点击次数:882 更新时间:2012-11-02

中科院上海药物研究所杨财广课题组与蒋华良课题组合作,基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究,获得了对核酸去甲基化酶,例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于10月11日在线发表于《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)上。

研究表明,m6A广泛分布于基因转录区,约每2000个碱基中存在一个m6A修饰位点,人类7000多个基因中存在约12000个m6A位点,mRNA中的m6A的修饰水平在广谱基因表达中发挥着基础性调节作用。这些前沿进展开辟了以“RNA修饰/去修饰与调控”为核心内容的表观遗传学研究领域中的新方向。FTO是α-酮戊二酸依赖的核酸修复AlkB家族氧化酶的人同源蛋白,与II型糖尿病、阿尔茨海默症、心脑血管疾病等关系密切,是目前已知的*能够在体外和细胞内使mRNA中m6A去甲基化的核酸氧化酶。

在该研究中,杨财广课题组在对AlkB同源蛋白ABH2/ABH3识别碱基损伤机制(Mol BioSyst, 2010, 6, 2143;Nat Struct Mol Biol, 2012, 19, 671)研究积累的基础上,与蒋华良课题组罗成研究员组成研究团队,指导博士研究生陈报恩和叶飞等,基于FTO晶体结构开展小分子抑制剂的筛选和作用模式研究。研究人员综合运用药物设计、生物化学和生物物理等手段,获得天然产物大黄酸等一类对FTO具有酶水平抑制活性的小分子化合物。大黄酸可以与核酸底物竞争结合位点,抑制FTO对RNA中m6A的去甲基化作用。细胞实验数据表明,大黄酸能够以浓度依赖方式调节细胞内mRNA中m6A修饰水平。

该研究结果阐明了m6A对mRNA的动态修饰过程是可以通过化学干预的手段来实现调控的,这为进一步揭示m6A修饰的mRNA的调控通路,发现潜在的mRNA去甲基化酶提供了探针化合物。然而,如何实现探针化合物在细胞水平上的选择性和特异性仍将成为该研究团队后续研究的新挑战。

本研究工作得到了中国“百人计划”和“干细胞与再生医学”先导专项,国家自然科学基金委和的资助,并得到研究所多个课题组的大力协助。

原文摘要:

Development of Cell-Active N6-Methyladenosine RNA Demethylase FTO Inhibitor

The direct nucleic acid repair dioxygenase FTO is an enzyme that demethylates N6-methyladenosine (m6A) residues in mRNA in vitro and inside cells. FTO is the first RNA demethylase discovered that also serves a major regulatory function in mammals. Together with structure-based virtual screening and biochemical analyses, we report the first identification of several small-molecule inhibitors of human FTO demethylase. The most potent compound, the natural product rhein, which is neither a structural mimic of 2-oxoglutarate nor a chelator of metal ion, competitively binds to the FTO active site in vitro. Rhein also exhibits good inhibitory activity on m6A demethylation inside cells. These studies shed light on the development of powerful probes and new therapies for use in RNA biology and drug discovery.

 
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